Fetale Alkoholspektrumstörung

Mütterlicher Alkoholkonsum während der Schwangerschaft kann zu Zelltod und Entwicklungsstörungen der Organe beim Kind führen. Besonders vulnerabel ist das Gehirn des Ungeborenen. Die pränatale alkoholtoxische Gehirnschädigung ist irreparabel und geht mit einer chronischen Behinderung einher. Die aus pränataler Alkoholexposition resultierende Erkrankung wird unter dem Begriff Fetale Alkoholspektrumstörung (FASD) zusammengefasst. Hierzu zählen folgende drei Formen: Fetales Alkoholsyndrom (FAS), partielles Fetales Alkoholsyndrom (pFAS) und alkoholbedingte entwicklungsneurologische Störung (ARND).

Statistischen Schätzungen zufolge ist die FASD eine der häufigsten angeborenen chronischen Erkrankungen in Deutschland (177 Fälle pro 10.000 Neugeborene). Eine vollständige Alkoholabstinenz während der Schwangerschaft verhindert die Erkrankung. Dennoch ergeben Daten einer Studie des RKI, dass etwa ein Drittel aller schwangeren Frauen Alkohol konsumiert. Für den deutschsprachigen Raum liegt eine evidenz- und konsensbasierte S3-Leitlinie zu fetalen Alkoholspektrumstörungen bei Kindern und Jugendlichen im Alter von 0 bis <18 Jahren vor. Sie enthält Empfehlungen zur Diagnostik und dient der Einteilung der einzelnen Störungsbilder anhand von vier diagnostischen Säulen: Wachstumsauffälligkeiten, faziale Auffälligkeiten, ZNS-Auffälligkeiten und pränatale Alkoholexposition. Zudem führt sie Empfehlungen zu Interventionsmöglichkeiten auf, um Kinder und Jugendliche mit FASD gezielt zu fördern, Komorbiditäten oder Sekundärerkrankungen zu reduzieren, und die Prognose zu verbessern.

Dieses Kapitel ist im Rahmen einer Kooperation zwischen AMBOSS und dem integrierten Sozialpädiatrischen Zentrum iSPZ Hauner MUC im Dr. von Haunerschen Kinderspital der Ludwig-Maximilians-Universität München (LMU) entstanden. Beteiligte Autor:innen: Markovic A, Strieker S, Heinen F, Landgraf MN

• Formen der Fetalen Alkoholspektrumstörung (FASD, engl. „fetal alcohol spectrum disorders“)
  • Fetales Alkoholsyndrom (FAS, engl. „fetal alcohol syndrome“)
  • Partielles Fetales Alkoholsyndrom (pFAS, engl. „partial fetal alcohol syndrome“)
  • Alkoholbedingte entwicklungsneurologische Störung (ARND, engl. „alcohol-related neurodevelopmental disorder“)

Zur Differenzierung der einzelnen Formen siehe: Diagnosekriterien der FASD!

• Inzidenz: Geschätzt 177 Fälle pro 10.000 Neugeborene (entspricht 1,77%)
• Prävalenz: Geschätzt ca. 2% aller Kinder und Jugendlichen

Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland.

• Risikofaktoren für mütterlichen Alkoholkonsum während der Schwangerschaft ^[1]
  • Höheres Alter (>25–30 Jahre)
  • Mittlerer bis hoher sozioökonomischer Status
  • Kein Migrationshintergrund
  • Keine feste Partnerschaft
  • Ungeplante Schwangerschaft
  • Vorheriger Schwangerschaftsabbruch
  • Gewalt- und Missbrauchserfahrungen
  • Psychiatrische Erkrankung
  • Alkohol- oder Drogenkonsum vor der Schwangerschaft
  • Nikotin- oder Drogenkonsum während der Schwangerschaft
  • Alkoholkonsum des Partners / der Partnerin oder anderer Familienmitglieder
• Risikofaktoren für die Entstehung einer FASD ^[1]
  • Höheres Alter (>30 Jahre)
  • Geringer sozioökonomischer Status
  • African Americans und Native Americans
  • Genetische Faktoren
  • Mangelernährung
  • Geburtshilfliche Komplikationen
  • Alkoholkonsum während der gesamten Schwangerschaft
  • Hoher und/oder chronischer Alkoholkonsum
  • Konsum verschiedener Drogen

• Physiologischer Alkoholabbau ^[2]
  • Oxidation von Ethanol zu Acetaldehyd durch verschiedene Enzyme
    • Alkohol-Dehydrogenasen (ADH)
    • Cytochrom-P450-Enzym (CYP2E1)
    • Peroxisomale Katalase
  • Oxidation von Acetaldehyd zu Acetat durch verschiedene Aldehyd-Dehydrogenasen (ALDH)
• Fetale Schädigung durch Alkoholkonsum der Schwangeren ^[3][4]
  • Ungehinderter Transport von Ethanol und Acetaldehyd über die Plazenta
  • Fetaler Abbau eingeschränkt (Enzymfunktion↓ , Enzymkonzentration↓ )
  • Akkumulation von Ethanol, dessen Metaboliten sowie freier Sauerstoffradikale
    • Im Blutkreislauf → Störung des Wachstums und der Organentwicklung
    • Im ZNS (durch Passage der Blut-Hirn-Schranke) → Störung der Gehirnentwicklung

Die fetale Enzymfunktion und -konzentration ist im Vergleich zu Erwachsenen deutlich geringer!

Ethanol wird ungehindert von der Schwangeren auf das ungeborene Kind übertragen!

Die klinischen Auffälligkeiten einer FASD lassen sich in Wachstumsauffälligkeiten, faziale Auffälligkeiten und ZNS-Auffälligkeiten unterteilen. Zusammen mit der pränatalen Alkoholexposition bilden sie die vier diagnostischen Säulen der S3-Leitlinie FASD. Die einzelnen Kriterien dienen der Diagnose und Differenzierung der verschiedenen Formen der Fetalen Alkoholspektrumstörung. Zur Diagnosestellung siehe: Diagnosekriterien der FASD. ^[1]

Wachstumsauffälligkeiten

• Geburts- oder Körpergewicht ≤10. Perzentile
• Geburts- oder Körperlänge ≤10. Perzentile
• BMI ≤10. Perzentile

Faziale Auffälligkeiten

• Kurze Lidspaltenlänge ^[1][5][6] (Messung direkt am Kind oder mittels Fotografie )
• Verstrichenes Philtrum ^[1][7][8]
• Schmale Oberlippe ^[1][7][8]
• Ggf. zusätzliche unspezifische Auffälligkeiten
  • Breite Stirn, Hypertelorismus, Epikanthus
  • Kurze Nase, breite und flache Nasenwurzel, antevertierte Nares
  • Mikrognathie und/oder Retrognathie
  • Tief sitzende, nach hinten rotierte Ohren, Ohrmuscheldysplasien

Kurze Lidspaltenlänge, schmale Oberlippe und verstrichenes Philtrum sind die wegweisenden Merkmale eines Fetalen Alkoholsyndroms (FAS)!

ZNS-Auffälligkeiten

• Strukturell
  • Mikrozephalie ≤10. Perzentile
  • Strukturelle ZNS-Malformation (global oder regional)
• Funktionell
  • Epilepsie
  • Globale Intelligenzminderung oder signifikante kombinierte Entwicklungsverzögerung bei Kindern <2 Jahren
  • Signifikante Beeinträchtigungen in den Bereichen
    • Sprache
    • Feinmotorik oder Koordination
    • Visuell-räumliche Funktionen
    • Rechenfertigkeiten
    • Lern- oder Merkfähigkeit
    • Exekutivfunktionen
    • Aufmerksamkeit
    • Soziale Fertigkeiten oder Verhalten

Fast alle Kinder mit FASD weisen Störungen der Exekutivfunktionen auf, z.B. beim Erkennen von Ursache-Wirkungs-Zusammenhängen, beim Transfer von Gelerntem auf neue Situationen, beim Planen und Durchführen mehrsequenzieller Handlungen oder beim Strukturieren des Alltags!

Angeborene Fehlbildungen ^[9]

• Angeborene Herzfehler
• Nierenfehlbildungen
• Skelettanomalien
• Neuralrohrdefekte
• Lippen-Kiefer-Gaumen-Spalten
• Auffälligkeiten der Haut und Hautanhangsgebilde
• Sehstörungen
• Hörminderung

Für eine möglichst frühzeitige und adäquate Diagnostik ist bei V.a. FASD eine Überweisung an ein interdisziplinäres Zentrum sinnvoll (z.B. sozialpädiatrisches Zentrum oder Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie). ^[1][10]

Mögliche Vorstellungsgründe

• Entwicklungsstörungen
• Kognitive Beeinträchtigungen, Schwierigkeiten in der Schule
• Verhaltensauffälligkeiten, geringe Frustrationstoleranz
• Kein altersadäquates Erledigen von Alltagsaufgaben, Unselbstständigkeit
• Bekannte pränatale Alkohol- und/oder Drogenexposition
• Epilepsie

Anamnese

• Schwangerschafts- und Geburtsanamnese
  • Pränatale Alkoholexposition : Umfang des mütterlichen Alkoholkonsums vor und nach Kenntnis der Schwangerschaft
    • Bestätigt: Eigene Aussage der biologischen Mutter oder schriftliche Dokumentation
    • Wahrscheinlich: Zumindest mündliche Angabe im Rahmen der Fremdanamnese
  • Alter und sozioökonomischer Status der biologischen Eltern
  • Andere prä-, peri- oder postnatale Risikofaktoren
  • Geburtsmodus und Geburtsablauf
  • Gestationsalter und Geburtsmaße (Gewicht, Länge, Kopfumfang)
  • APGAR, Nabelschnur-pH, postnataler Verlauf
  • Sichtung von Mutterpass und Kinderuntersuchungsheft
• Familienanamnese
  • Neurologische, psychiatrische, genetische oder metabolische Erkrankungen in der biologischen Familie
• Sozialanamnese
  • Stabilität des Familiensystems, Sorgerecht
  • Wechselnde Unterbringung des Kindes
  • Konflikte oder Gewalt in der Familie
  • KiTa-/Schulbesuch, Kontakt zu Gleichaltrigen
• Aktuelle Anamnese und Vorgeschichte
  • Motorik und Sprache (Meilensteine der Entwicklung)
  • Sozialverhalten (KiTa, Schule, Sportverein, Zuhause)
  • Selbstständigkeit
  • Epileptische Anfälle

Klinische Untersuchung

• Somatische Daten: Gewicht, Größe, Kopfumfang
• Faziale Auffälligkeiten siehe: Symptome der FASD
• Hirnnerven
  • Augenstellung, Lichtreaktion, Blickfolgebewegungen, Nystagmus, Strabismus, Ptosis
  • Orientierend Hörvermögen
  • Mimik
  • Gaumensegel, Uvula, Zungenbeweglichkeit
• Sensomotorik
  • Haltung, Spontanmotorik, Tonus, Kraft, Reflexe
  • Grob- und feinmotorische Fertigkeiten und Koordination

Apparative Diagnostik

• Ggf. EEG (bei Hinweisen auf epileptische Anfälle)

Neuropsychologische Untersuchung

• Verhaltensbeobachtung
• Spezifische Tests und Fragebögen für die Bereiche
  • Entwicklung
  • Intelligenz
  • Sprache
  • Visuell-räumliche Funktionen
  • Rechenfertigkeiten
  • Lern- oder Merkfähigkeit
  • Exekutivfunktionen
  • Aufmerksamkeit
  • Soziale Fertigkeiten oder Verhalten

Diagnosestellung ^[1]

Die Unterformen der FASD werden anhand der klinischen S3-Leitlinien-Kriterien der vier diagnostischen Säulen (Wachstumsauffälligkeiten, faziale Auffälligkeiten, ZNS-Auffälligkeiten, pränatale Alkoholexposition) diagnostiziert. Siehe auch: Symptome der FASD.

Für die Diagnose FAS muss die pränatale Alkoholexposition nicht bestätigt sein!

Bei Wachstumsauffälligkeiten ^[1]

• Pränatale Wachstumsstörung
  • Durch maternale und/oder plazentare Pathologie (Störung der intrauterinen Versorgung)
    • Präeklampsie
    • Placenta praevia
    • Medikamenteneinnahme (z.B. fetales Valproat-Syndrom)
    • Drogen- oder Nikotinabusus
    • Psychosoziale Belastung
  • Durch fetale Pathologie (ohne Störung der intrauterinen Versorgung)
    • Endogen
      • Genetische Syndrome (z.B. Ullrich-Turner-Syndrom, Silver-Russell-Syndrom)
      • Angeborene Fehlbildungen
      • Seltene hereditäre Stoffwechselerkrankungen
    • Exogen
      • Embryofetopathien durch Infektionserreger (z.B. konnatales Rötelnsyndrom, konnatale CMV-Infektion, konnatale Toxoplasmose)
      • Strahlenexposition
• Postnatale Wachstumsstörung
  • Familiärer Kleinwuchs
  • Konstitutionelle Entwicklungsverzögerung
  • Skelettdysplasien (z.B. Hypochondroplasie, Achondroplasie, Osteogenesis imperfecta)
  • Chronische Erkrankungen
  • Malabsorption oder Mangelernährung

Bei fazialen Auffälligkeiten ^[1]

• Genetische Syndrome (z.B. Noonan-Syndrom, Di-George-Syndrom, Williams-Beuren-Syndrom)
• Mütterliche Erkrankung (z.B. maternale Phenylketonurie) oder Medikamenteneinnahme (z.B. fetales Valproat-Syndrom)

Bei ZNS-Auffälligkeiten ^[1]

• Funktionell
  • Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörung
  • Einfache Aufmerksamkeits- und Aktivitätsstörung
  • Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens
  • Posttraumatische Belastungsstörung
  • Epilepsien anderer Genese
• Strukturell
  • Familiäre Mikrozephalie
  • Genetische Syndrome
  • Pränatale Mangelversorgung
  • Toxische Schädigungen (z.B. fetales Valproat-Syndrom)

AMBOSS erhebt für die hier aufgeführten Differenzialdiagnosen keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Da der FASD eine alkoholtoxische und biologisch irreparable Gehirnschädigung zugrunde liegt, ist eine Kausaltherapie nicht möglich. Um eine möglichst gute Alltagsfunktionalität und Lebensqualität zu erreichen, sollte hauptsächlich funktionell, symptombezogen, alltagsnah und individuell angepasst therapiert werden. Unterstützend kann eine medikamentöse Behandlung erwogen werden.

Funktionell ^{[1][11][12][13][14][15][16]}

• Neurokognitives Training
• Psychoedukation (Eltern & Kinder):
• Soziales Kompetenztraining
• Förderung der Exekutivfunktionen
• Psychosoziale und sozialrechtliche Beratung (Sozialpädagogik)
• Logopädie, Sprachheilpädagogik (symptomabhängig)
• Physiotherapie (symptomabhängig)
• Ergotherapie
• Psychotherapie

Um wirksam zu sein, sollten Interventionen gezielt an die alkoholbedingten neurobiologischen Schädigungen von Kindern und Jugendlichen mit FASD angepasst werden!

Medikamentös ^[1][17]

• Therapie zur Verbesserung der Aufmerksamkeit, Konzentration, teils auch der Impulsivität und Hyperaktivität
  • Medikamente
    • Amphetamine (Methylphenidat , Dexamphetamin, Lisdexamphetamin)
    • Selektive Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (Atomoxetin)
    • α₂-Rezeptor-Agonisten (Guanfacin)
  • Zu beachten
    • Zugelassen ab einem Alter von 6 Jahren
    • Unterschiedliches Nebenwirkungsprofil
    • Monitoring
    • Auslassversuche notwendig
    • Siehe auch: Übersicht gängiger medikamentöser Therapieoptionen bei ADHS
• Therapie zur Verbesserung der emotionalen Regulation, Impulskontrolle, oppositionell-aggressiven Verhaltensweisen
  • Medikamente: Atypische Antipsychotika
    • Aripiprazol (Off-Label Use)
    • Risperidon (On-Label Use ab ≥5 Jahre für max. 6 Wochen)
  • Zu beachten
    • Monitoring
    • EPMS als Nebenwirkung
    • Siehe auch: Antipsychotika in der Behandlung von Kindern und Jugendlichen
• Therapie einer Epilepsie
  • Medikamente: Anfallssuppressiva
  • Siehe auch: Therapie der Epilepsien
• Therapie von Schlafstörungen
  • Medikamente/Maßnahmen: Schlafhygiene, Melatonin, Antipsychotika
  • Siehe auch: Therapie bei Insomnie

Eine medikamentöse Therapie sollte dann erwogen werden, wenn pädagogische, therapeutische und psychologische Interventionen keine ausreichende Wirkung zeigen und Alltagsfunktionalität und Lebensqualität der Kinder/Jugendlichen erheblich eingeschränkt sind!

Persistenz der Symptome

Aufgrund der irreversiblen alkoholtoxischen Gehirnschädigung bzw. -entwicklungsstörung können die Defizite lebenslang persistieren.

Ca. 70% aller Erwachsenen mit FASD sind im Alltag auf Hilfe angewiesen!

Protektive Faktoren ^[23][24]

• Frühe Diagnose (<6 Jahren)
• Stabiles, förderndes Umfeld
• Gewaltfreie Kindheit

Ziel der präventiven Maßnahmen ist die Vermeidung der FASD durch vollständige Alkoholabstinenz während der gesamten Schwangerschaft.

Universelle Prävention ^[25]

• Zielgruppe: Gesamte Bevölkerung
• Maßnahme: Aufklärung über Alkoholkonsum und FASD
• Beispiele
  • Pädagogische Projekte an Schulen
  • Öffentliche Ausstellungen
  • Hinweise auf alkoholischen Getränken
  • Aufklärungskampagnen, die sich insb. an Schwangere richten
• Projekte siehe: Tipps & Links

Universelle Prävention soll möglichst viele Menschen dazu befähigen, das Risiko für eine FASD durch Alkoholabstinenz während der Schwangerschaft zu vermeiden!

Selektive und indizierte Prävention ^[25]

• Zielgruppe
  • Selektive Prävention: Schwangere Frauen mit Risikofaktoren für Alkoholkonsum (siehe: Ätiologie der FASD)
  • Indizierte Prävention: Frauen, die während der Schwangerschaft Alkohol oder andere Drogen konsumieren
• Anlaufstellen
  • Gesundheitspersonal
  • Gesundheitsämter
  • Schwangeren- und Familienberatungsstellen
  • Jugendämter
  • Suchtberatungsstellen
  • Frühförderstellen
  • Mütter- und Familienzentren

Selektive und indizierte Prävention setzen die Identifikation von Risikofaktoren voraus (siehe: Ätiologie der FASD)!

Fetale Alkoholspektrumstörung: FASD erkennen und einteilen (Mai 2025) Inhalt: 00:23 Intro / 01:36 Die Basics: Definition, Einteilung, Epidemiologie / 04:51 Wer ist besonders gefährdet? Risikofaktoren im Überblick / 09:14 Ins Gespräch kommen: Anamnese und erste Schritte / 12:56 Aufklärung in Gesellschaft und Gesundheitsberufen / 19:23 Deutschland im internationalen Vergleich / 20:36 Diagnostik des FAS / 27:04 Diagnosekriterien des pFAS und ARND / 29:48 Symptome in den ersten Lebensjahren / 31:38 Verdacht auf FASD richtig ansprechen / 35:53 Vorstellungsgründe bei FASD / 37:39 Störungen der Exekutivfunktionen / 43:14 Haftstrafen und Kosten für das Gesundheitssystem / 45:01 Psychoedukation, Alltagsfunktionalität und Lebensqualität / 50:09 Abschließender Appell / 52:19 Take-Home Messages

Interesse an noch mehr Medizinwissen zum Hören? Abonniere jetzt den AMBOSS-Podcast über deinen Podcast-Anbieter oder den Link am Seitenende unter „Tipps & Links“.

• ICD-10: Q86.0 (Alkohol-Embryopathie mit Dysmorphien )
• ICD-11: LD2F.00 (Fetales Alkoholsyndrom)
• DSM-5: ND-PAE (Neurobehavioral Disorder associated with Prenatal Alcohol Exposure)

Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2026, BfArM.