Zytomegalievirus-Infektionen (CMV-Infektion)

Die Zytomegalie wird durch das Humane Herpesvirus 5 (CMV, Zytomegalie-Virus) ausgelöst und persistiert wie alle Herpesviridae ein Leben lang im menschlichen Organismus. Die Infektion verläuft bei Immunkompetenten i.d.R. asymptomatisch, es kann jedoch bei Immunsuppression und nach Organtransplantationen zu schweren Verläufen mit Gefahr einer CMV-Retinitis (Erblindungsgefahr!) oder einer lebensgefährlichen CMV-Pneumonie kommen. Bereits bei Verdacht sollte deshalb mit Ganciclovir oder Valganciclovir therapiert werden.

Die konnatale CMV-Infektion ist eine gefürchtete Erkrankung, die bei Neugeborenen zu periventrikulären Verkalkungen, Hydrozephalus, Ventrikeleinblutungen, Chorioretinitis, Hepatosplenomegalie und Ikterus führen kann. Um die akute Erkrankung und die langfristigen Komplikationen (Hör- und Sehschäden, Intelligenzminderung etc.) zu behandeln, sollte ebenfalls frühzeitig eine virustatische Therapie mit Ganciclovir oder Valganciclovir begonnen werden.

• Erreger
  • Zytomegalie-Virus, CMV, Humanes-Herpesvirus-5 (HHV-5)
• Infektionsweg
  • Schmierinfektion → Hohe Durchseuchung in der Bevölkerung (bis zu 90%)
  • Diaplazentär
• Risikofaktor: CD4-Zellzahl <50/μL bei HIV-Infektion

• Inkubationszeit
  • 3–12 Wochen
• Symptome bei Erwachsenen
  • Immunkompetente Patienten
    • Mehr als 90%: Asymptomatischer Verlauf
    • <10%: Grippeähnliche Symptome (DD: Infektiöse Mononukleose, grippaler Infekt)
  • Immunsupprimierte Patienten
    • Atypische interstitielle Pneumonie
    • Häufigste Ursache für Pneumonie nach einer allogenen Stammzelltransplantation
    • Hohe Letalität (50%)
    • CMV-Ösophagitis
    • CMV-Kolitis
    • CMV-Retinitis: Cotton-Wool-Herde, Blutungen

Klinische Chemie

• Blutausstrich: Eulenaugenzellen
• Serologie
  • Anti-CMV-IgM
  • Anti-CMV-IgG
    • Nachweis von IgG bei fehlendem IgM gilt als Hinweis auf zurückliegende (durchgemachte) Infektionen
    • 4-facher Titeranstieg als Hinweis auf Primärinfektion (bei Serokonversion) oder Reaktivierung (bei vorbekanntem CMV-IgG)
  • Anti-CMV-IgG bei Geburt als Hinweis auf mütterliche Leihimmunität
• Immunhistochemie: Bei charakteristischer Klinik und V.a. CMV-Organmanifestation
• PCR oder pp65-Antigen : Bei fehlender Histologie zum Nachweis einer aktiven Infektion

• Immunkompetente Patienten
  • Keine kausale Therapie notwendig
• Immunsupprimierte Patienten (CMV-Retinitis und CMV-Pneumonie) und konnatale CMV-Infektion
  • Ganciclovir oder Valganciclovir
  • Alternative: Foscarnet
  • CMV-Hyperimmunglobulin
• Prophylaxe ^[1]
  • Wirkstoff: Letermovir
  • Indikation: Bei erwachsenen CMV-positiven Patienten nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation

Therapieempfehlung für HIV-positive Patienten

• Akuttherapie: Mind. 3 Wochen
  • Erste Wahl: Ganciclovir oder Foscarnet
  • Alternative: Valganciclovir oder Ganciclovir + Foscarnet
• Erhaltungstherapie: >6 Monate und bis CD4-Zellen >100–150/μL
  • Erste Wahl: Valganciclovir
  • Alternative: Foscarnet oder Ganciclovir oder Cidofovir
• Verlaufskontrolle bei CMV-Retinitis
  • Fotodokumentation der Funduskopien
  • CMV-DNA-Bestimmung, CMV-Antigenämie (pp65)
    • Genotypische Resistenztestung: Bei Anstieg der CMV-DNA bzw. der CMV-Antigenämie (pp65)
• (Sekundär‑)Prophylaxe: cART
  • Immunrekonstitution
  • Reduktion der CMV-Virämie
  • Verhinderung eines Krankheitsprogresses bzw. eines Rezidivs nach erfolgreicher Behandlung

• CMV während der Schwangerschaft: Konnatale CMV-Infektion

Es werden die wichtigsten Komplikationen genannt. Kein Anspruch auf Vollständigkeit.

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