• Klinik

Altersbedingte Makuladegeneration (altersabhängige Makuladegeneration…)

Abstract

Die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) ist in den Industriestaaten die häufigste Erblindungsursache des höheren Lebensalters. Ursächlich ist eine fortschreitende Degeneration der Makula durch eine Stoffwechselstörung der Fotorezeptoren und des retinalen Pigmentepithels, welche zur Ansammlung und Ablagerung von Stoffwechselendprodukten in den Pigmentepithelzellen und der Bruch-Membran führt. Durch den Befall der Makula ist das zentrale Sehen eingeschränkt, während das periphere Sehen erhalten bleibt. Es wird die nicht-exsudative von der exsudativen AMD unterschieden. Die nicht-exsudative AMD ist gekennzeichnet durch Sehstörungen (Beeinträchtigung der Sehschärfe, ggf. Metamorphopsien) und das Auftreten von Drusen. Bei der exsudativen AMD kann es durch Neovaskularisationen, seröse Abhebung der Makula und Blutungen zur Verstärkung der Metamorphopsien und zum massiven Visusverlust kommen. Therapeutisch wird versucht das Voranschreiten der Erkrankung zu verhindern, eine kausale Therapie ist nicht möglich.

Definition

Progrediente degenerative Veränderungen der Makula im Alter durch Alterungsprozesse des retinalen Pigmentepithels

Epidemiologie

  • ca. 4,5 Millionen Erkrankte in Deutschland
  • Erkrankungsalter meist >60 Jahre
  • In den Industriestaaten häufigste Ursache für Erblindung bei Personen >65 Jahren

Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland.

Ätiologie

  • Degeneration der Makula ausgehend vom retinalen Pigmentepithel, der Bruch-Membran und der Aderhaut durch Alterungsprozesse
  • Risikofaktoren
    • Gesichert
      • Alter
      • Rauchen
      • Genetische Prädisposition
    • Fraglich

Klassifikation

  • Nicht-exsudative (trockene) AMD (ca. 80% der AMD)
    • Drusen
    • Sehstörungen (Beeinträchtigung der Sehschärfe, ggf. Metamorphopsien)
    • Langsame Progredienz
  • Exsudative (feuchte) AMD
    • Drusen und choroidale Neovaskularisationen
    • (Sub‑)Retinale Exsudationen und Blutungen
    • Bildung von Gefäßmembranen unter der Netzhaut
    • Schnelle Progredienz der Symptome

Pathophysiologie

  • Ablagerung von Stoffwechselprodukten (Drusen) zwischen retinalem Pigmentepithel und der Bruch-Membran
  • Zelluntergang und Hypoxie führen zu ungünstigen reaktiven Prozessen und choroidalen Neovaskularisationen

Symptome/Klinik

  • Insbesondere das zentrale Sehen (z.B. Lesefähigkeit) ist beeinträchtigt Das periphere Sehen bleibt auch im fortgeschrittenen Stadium erhalten
  • Häufig beidseitig
  • Grauer Schatten im zentralen Gesichtsfeld
  • Abnahme der Sehschärfe
    • Bei nicht exsudativer AMD → Langsam progredient
    • Bei exsudativer AMD → Rasch
    • Bei Blutungen → Plötzlicher Visusverlust
    • Bis zum kompletten Verlust des zentralen Sehens
  • Metamorphopsien
  • Abnahme des Kontrastempfindens

Diagnostik

  • Amsler-Karte
  • Ophthalmoskopie
    • Frühe Stadien der AMD
      • Nicht-exsudativ (trocken)
    • Späte Stadien der AMD
      • Nicht-exsudativ (trocken)
      • Exsudative (feuchte) AMD
        • Seröse Abhebung der Retina und des retinalen Pigmentepithels
        • Risse des retinalen Pigmentepithels
        • Sub- und intraretinale Blutungen
        • Exsudate
        • Fibröse Narbe im Endstadium
  • Fundusphotographie zur Verlaufskontrolle
  • Fluoreszenzangiographie (Goldstandard zur Diagnosesicherung einer exsudativen AMD)
    • Nicht-exsudative AMD
      • Scharf begrenzte Hyperfluoreszenz des veränderten retinalen Pigmentepithels
    • Exsudative AMD
      • Choroidale Neovaskularisationen und Exsudationen (diffuse Hyperfluoreszenz) im Bereich der Makula
  • Optische Kohärenz-Tomographie (OCT)
    • Darstellung von subfovealen choroidalen Neovaskularisationen, intra- oder subretinaler Flüssigkeitseinlagerung, Ablagerung von hyperreflektivem subretinalem Material und von Pigmentepithelabhebungen
    • Zur Diagnosesicherung einer exsudativen AMD vor Therapieentscheidung; außerdem gut geeignet zur Verlaufskontrolle

Therapie

Ziele der Therapie

  • Erhaltung oder evtl. Verbesserung der vorhandenen Sehschärfe
  • Frühzeitige Erkennung von behandlungsbedürftigen Stadien (durch Vorsorgeuntersuchung der Bevölkerung ab dem 55. Lebensjahr, Untersuchung der Makula bei suspekten Sehverschlechterungen und Aufklärung der Patienten über Verlauf und Bedeutung der AMD)

Therapieansätze

  • Keine kausale Therapie bekannt
  • Allgemeine Maßnahmen
    • Aufklärung des Patienten
    • Aufklärung des Patienten über Selbstkontrolle mittels Amsler-Karte
    • Vergrößernde Seh- und Lesehilfen (Lupen)
    • Rauchverbot
    • Substitution von Antioxidantien, Zinkoxid und Kupferoxid kann positiven Effekt haben
  • Etablierte Behandlungsmöglichkeiten bei Auftreten von choroidalen Neovaskularisationen
    • Injektion von VEGF-Inhibitoren (Ranibizumab oder Bevacizumab) in den Glaskörper (IVOM- intravitreale operative Medikamenteneingabe)
    • Verödung von Neovaskularisationen per Lasertherapie oder photodynamischer Therapie
  • Chirurgische Therapieansätze bei fortgeschrittener AMD (experimenteller Charakter)
    • Chirurgische Entfernung subretinaler Neovaskularisationen
    • Makulatranslokation/Netzhautrotation

Prognose

  • Chronisch progredienter Verlauf
  • Übergang von nicht-exsudativer AMD zu exsudativer AMD möglich
  • Wichtigste Komplikation der exsudativen AMD: Subretinale Blutung
    • Häufig bei Patienten mit hohem kardiovaskulären Risikoprofil
    • Erhöhtes Risiko bei Dauertherapie mit Antikoagulanzien (bspw. NOAKs wie Rivaroxaban, Phenprocoumon)
  • Im Endstadium Verlust des zentralen Sehens

Patienteninformationen

Kodierung nach ICD-10-GM Version 2018

  • H35.-: Sonstige Affektionen der Netzhaut
    • H35.3: Degeneration der Makula und des hinteren Poles
      • Drusen (degenerativ)
      • Fältelung
      • Gefäßähnliche Streifen [Angioid streaks]
      • Loch
      • Zyste
      • Kuhnt-Junius-Degeneration
      • Senile Makuladegeneration (atrophisch) (exsudativ)
      • Toxische Makulaerkrankung

Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2018, DIMDI.