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Parkinson-Syndrom und Morbus Parkinson

Letzte Aktualisierung: 21.11.2023

Abstracttoggle arrow icon

Beim Parkinson-Syndrom handelt es sich um ein klinisches Bild mit den Symptomen Akinese, Rigor, Ruhetremor und posturale Instabilität, das durch einen Dopaminmangel jeglicher Genese verursacht wird.

Das idiopathische Parkinson-Syndrom (IPS, Morbus Parkinson) als degenerative Erkrankung dopaminerger Neurone der Substantia nigra ist mit einem Anteil von ca. 75% das häufigste Parkinson-Syndrom und steht im Fokus dieses Kapitels. Das IPS verläuft langsam progredient und ist nicht heilbar. Entsprechend der Symptom-Trias zeigen sich ein typisches vornübergebeugtes, kleinschrittiges Gangbild und ein einseitig beginnender Ruhetremor. Die Krankheit manifestiert sich üblicherweise nach dem 50. Lebensjahr. Die Diagnose IPS wird klinisch nach Ausschluss anderer Ursachen, insb. atypischer und sekundärer Parkinson-Syndrome, gestellt. Zur symptomatischen Therapie kommen vor allem L-Dopa, Dopaminagonisten und MAO-B-Hemmer zum Einsatz. Problematisch sind Medikamentennebenwirkungen bzw. ein Verlust der Wirksamkeit im Krankheitsverlauf. Als alternative Therapie wird bei jungen Patienten zunehmend eine tiefe Hirnstimulation vorgenommen.

Die atypischen Parkinson-Syndrome (auch Parkinson-Plus-Syndrome) stellen eigenständige neurologische Krankheitsbilder dar und werden in einem gesonderten Kapitel behandelt. Bei sekundären Parkinson-Syndromen zeigen sich die typischen Symptome im Rahmen bestimmter Auslöser (z.B. infolge antidopaminerger Medikamentennebenwirkungen).

Epidemiologietoggle arrow icon

Wenn nicht anders angegeben, beziehen sich die epidemiologischen Daten auf Deutschland.

Ätiologietoggle arrow icon

Die Unterteilung der Parkinson-Syndrome erfolgt ätiologisch in vier Gruppen:

  1. Idiopathisches Parkinson-Syndrom (IPS, Morbus Parkinson)
    • Degeneration der dopaminergen Neurone in der Substantia nigra sowie des Locus caeruleus
    • Ätiologie der Degeneration bisher unbekannt
    • Wahrscheinlich multifaktoriell (inkl. genetischer Disposition) [2]
  2. Genetische Formen des Parkinson-Syndroms
    • Monogenetische Gendefekte, die zum Untergang dopaminerger Neurone führen
  3. Atypische Parkinson-Syndrome (auch: Parkinson-Plus-Syndrome)
  4. Sekundäre Parkinson-Syndrome (auch: Symptomatische Parkinson-Syndrome)

Pathophysiologietoggle arrow icon

Dopaminmangel führt zur Motorikhemmung in der Basalganglienschleife

Andere betroffene Transmittersysteme beim idiopathischen Parkinson-Syndrom

Im Rahmen der Erkrankung kommt es zur Neurodegeneration nicht nur der Substantia nigra, sondern auch verschiedener anderer Hirnregionen. Dortige Störungen der Transmittersysteme scheinen ursächlich für die typische nicht-motorische Begleitsymptomatik zu sein. [3]

Symptome/Kliniktoggle arrow icon

Diagnosekriterien des Parkinson-Syndroms und Leitsymptome des Morbus Parkinson

  • Bradykinese/Akinese und mind. eines der folgenden Kriterien
    • Ruhetremor (sog. Pillendreher- oder Münzenzähler-Tremor)
      • Ca. 4–8 Hz
      • Bei Bewegung → Amplitude↓
      • Emotionale Aufregung/Anspannung → Amplitude↑
    • Rigor
    • Posturale Instabilität
      • Störung von Halte- und Stellreflexen → Beeinträchtigte aufrechte Körperhaltung
      • Betroffene müssen ihre Körperhaltung häufig korrigieren

„Klinische Symptomatik des Parkinson-Syndroms: TRAP (von eng. "Falle") - Tremor, Rigor, Akinese und posturale Instabilität.“

Symptome, die vermehrte Bewegung widerspiegeln (z.B. Tremor), werden Plus-Symptome genannt. Symptome, die verminderte Bewegung widerspiegeln, werden als Minus-Symptome (Akinese) bezeichnet!

Motorische Symptome des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Das einzige obligate Symptom des Parkinson-Syndroms ist die Bradykinese. Ein einseitiger Beginn der Erkrankung ist charakteristisch für den Morbus Parkinson!

Nicht-motorische Symptome des idiopathischen Parkinson-Syndroms

Grob kann man Früh- und Spätsymptome unterscheiden, wobei die Verläufe recht stark variieren:

Die nicht-motorischen Symptome sollten nicht unterschätzt werden. Oft stellen sie für Patienten und Angehörige die für die Lebensqualität zentralen Probleme dar!

Klinischer Verlauf des idiopathischen Parkinson-Syndroms (Morbus Parkinson)

  • Erkrankungsstadien
    • Präklinische Phase
      • Keine Symptome vorhanden
      • Aktuelle Forschungsansätze: Früherkennung der Parkinson-Erkrankung in dieser Phase mit Liquoruntersuchungen, spezieller Bildgebung oder Synuklein-Ablagerungen in Biopsien von Darmzotten [5] [6] [7]
    • Prodromalstadium
      • Abhängig vom Krankheitsverlauf Jahre bis Jahrzehnte andauernd
      • Diagnostische Kriterien noch nicht erfüllt, aber erste Symptome vorhanden
      • Motorische Symptome nicht sichtbar oder sehr subtil
      • Häufigste nicht-motorische Symptome: Hyposmie, Depression, Obstipation, REM-Schlaf-Verhaltensstörung
    • Klinische Phase [8]
      • Klinische Diagnosekriterien der Erkrankung sind erfüllt
      • Motorische und nicht-motorische Symptome vorhanden
  • Verlaufsformen

Der akinetisch-rigide Parkinsontyp hat eine schlechte Prognose mit schneller Demenzentwicklung; ein Tremor ist prognostisch günstig!

Diagnostiktoggle arrow icon

Welche Kriterien müssen durch die Diagnostik abgeklärt werden?

Meist stellt sich die Verdachtsdiagnose eines Morbus Parkinson aufgrund eines bradykinetischen Bewegungsmusters. Da sich hinter ca. jedem vierten klinischen Parkinson-Syndrom kein Morbus Parkinson, sondern eine sekundäre und atypische Parkinson-Erkrankung verbirgt, ist eine strukturierte Diagnostik sinnvoll.

  1. Schritt: Überprüfung der Diagnosekriterien des Parkinson-Syndroms
  2. Schritt: Überprüfung der Diagnosekriterien des idiopathischen Parkinson-Syndroms
  3. Schritt: Im spezialisierten Setting erfolgt die weitere differenzielle Einordnung des Schweregrades anhand einer der folgenden Skalen [9]
    • Hoehn und Yahr-Skala [10]
      • Stadium 0: Es bestehen keine Anzeichen der Erkrankung
      • Stadium 1: Einseitige Erkrankung
      • Stadium 2: Beidseitige Erkrankung ohne Gleichgewichtsstörung
      • Stadium 3: Leichte bis mäßige Behinderung mit leichter Haltungsinstabilität, ohne Hilfsbedürftigkeit
      • Stadium 4: Starke Behinderung, Gang und Stand aber noch ohne Hilfe möglich
      • Stadium 5: Sehr starke Behinderung, Gang unmöglich, der Patient ist nur im Rollstuhl mobil oder bettlägerig
    • UPDRS (Unified Parkinson's Disease Rating Scale) [10]
    • MDS-UPDRS (Movement Disorder Society-sponsored revision of the Unified Parkinson's Disease Rating Scale) [10]

Diagnostische Maßnahmen

Der Morbus Parkinson ist eine klinische Diagnose! Anamnese und klinische Untersuchung sind die zentralen diagnostischen Maßnahmen!

Anamnese

Neben der genauen Erfragung der Kern- und Begleitsymptomatik sollte in diesem Rahmen auf Warnhinweise zu Differenzialdiagnosen geachtet werden:

Neurologische Untersuchung

  • AMBOSS-Video-Tutorial zur Überprüfung der Koordination, Gang und Stand:

Typische auffällige Befunde eines Parkinson-Syndroms in der neurologischen Untersuchung

  • Bradykinese/Akinese
  • Ruhetremor: Lässt sich häufig demaskieren, indem man z.B. den Patienten von 100 rückwärts zählen lässt.
  • Rigor
    • Pendeltest: Der Untersucher bewegt die Schultern des Patienten vor und zurück und beobachtet dabei die passive Pendelbewegung der Arme. Beim Parkinson-Syndrom zeigt sich typischerweise ein einseitig vermindertes Pendeln.
    • Passives Durchbewegen einer Extremität: (i.d.R. Hand- oder Ellenbogengelenk)
      • Bleierner/wächserner Widerstand (unabhängig von der Bewegungsgeschwindigkeit)
      • Zahnradphänomen: Durchbewegen nur stufenweise bzw. zahnradähnlich möglich
    • Froment-Manöver: Während der Untersucher den einen Arm durchbewegt, wird der Patient aufgefordert, wiederholt Bewegungen des kontralateralen Arms auszuführen (z.B. Öffnen und Schließen der Hand). Auf diese Weise wird ein subklinischer Rigor demaskiert (und eine aktive Mitbewegung des Patienten unterdrückt).
    • Kopffalltest: Nach passivem Anheben und plötzlichem Loslassen des Kopfes beim liegenden Patienten sinkt dieser nur langsam wieder ab.
  • Posturale Instabilität
    • Retro- und Antepulsion: Dem Patienten, der mit geschlossenen Beinen und Armen am Körper adduziert steht, wird ein sanfter Stoß versetzt. Typischerweise zeigt sich beim Parkinson-Syndrom eine Störung der Haltereflexe mit Tendenz zum Fall und mehreren notwendigen Ausfallschritten.
  • Unerschöpflicher Glabellareflex: Beim Beklopfen der Glabella, also der Region zwischen den Augenbrauen, werden die Augen unwillkürlich geschlossen

Neurologische Untersuchungsbefunde, die an ein atypisches Parkinson-Syndrom denken lassen

Bildgebende Diagnostik

Weitere Tests in der Standarddiagnostik

L-Dopa-Test (L-Dopa Response Test) bzw. Apomorphin-Test

  • Hintergrund: Eine Symptomverbesserung nach Gabe einer einmaligen Dosis von L-Dopa soll eine Differenzierung zwischen idiopathischem (spricht gut an) und atypischem (spricht schlecht/nicht an) Parkinson ermöglichen.
  • Diagnostische Relevanz/Indikation
    • Keine routinemäßige Diagnostik
    • Nachteile/Einschränkungen
      • Mögliche Medikamentennebenwirkungen
      • Geringe negative und positive Prädiktivität
    • Sinnvoll im Rahmen spezieller Fragestellungen
    • Alternative: Normale Einstellung auf eine dauerhafte L-Dopa-Therapie und Verlaufsbeobachtung
  • Durchführung
    1. Vormedikation mit Domperidon , danach Medikamentenpause von ca. 12 h
    2. Einschätzung der Parkinson-Symptomatik eine halbe Stunde vor L-Dopa-Gabe
    3. Gabe von L-Dopa (+ peripherem Decarboxylasehemmer)
    4. Einschätzung der Parkinson-Symptomatik eine halbe Stunde nach L-Dopa-Gabe
  • Befund: Verbesserung der Parkinson-Symptomatik → Test ist positiv
  • Diagnostische Konsequenz

Geruchstestung

  • Beschreibung: Geruchstestung zur Objektivierung einer Hyposmie/Anosmie
    • Durchführung standardisierter Tests (z.B. „Sniffin' Sticks“)
  • Diagnostische Relevanz

Diagnosekriterien des idiopathischen Parkinson-Syndroms (M. Parkinson)toggle arrow icon

  1. Vorliegen eines Parkinson-Syndroms
  2. Und Vorliegen von drei der folgenden Symptome
    • Einseitiger Beginn
    • Persistierende Asymmetrien im Krankheitsverlauf (z.B. Tremor auf einer Seite stärker ausgeprägt)
    • Ruhetremor (nimmt wie alle Tremortypen mit Anspannung an Amplitude (nicht Frequenz) zu; ist außerdem mit Aktivität der Extremität zu beenden)
    • Gutes Ansprechen auf L-Dopa (Ruhetremor muss trotz Vorliegen eines Morbus Parkinson nicht unbedingt gut ansprechen)
    • Choreatiforme Dyskinesien durch L-Dopa-Gabe
    • Progressiver Verlauf
    • Klinischer Verlauf >10 Jahre
  3. Und Ausschluss eines atypischen oder sekundären Parkinson-Syndroms [11]

Neue klinische Diagnosekriterien der MDS (Movement Disorder Society) [8]

Neuer Diagnose-Algorithmus der Arbeitsgruppe der MDS (Movement Disorder Society) zur Verbesserung des Anteils richtig erkannter idiopathischer Parkinson-Syndrome:

Pathologietoggle arrow icon

Histologie

Die post-mortem Analyse von Hirngewebe kann bei speziellen Fragestellungen sinnvoll sein, um einen Morbus Parkinson zu sichern.

  • Charakteristisch zeigen sich sog. "Lewy-Körperchen"
    • Hyaline eosinophile Einschlusskörperchen in den betroffenen Hirnregionen
    • Vorkommen auch bei Lewy-Body-Demenz
    • Bestandteile: Proteinablagerungen, hauptsächlich fehlgefaltetes α-Synuklein
    • Bedeutung: Noch unklar

Differenzialdiagnosentoggle arrow icon

Neben dem Ausschluss sekundärer und atypischer Parkinson-Syndrome sind insbesondere folgende Differenzialdiagnosen für den M. Parkinson von Bedeutung:

AMBOSS erhebt für die hier aufgeführten Differenzialdiagnosen keinen Anspruch auf Vollständigkeit.

Therapietoggle arrow icon

Übersicht

Allgemeine Behandlungsprinzipien beim idiopathischen Parkinson-Syndrom [9][12][13]

Supportive Therapien bei Parkinson-Syndromen [9]

  • Physiotherapie
  • Logopädie
  • Ergotherapie
  • Neuropsychologisches Training
  • Künstlerische Therapien (z.B. Musiktherapie)

Stadienabhängige Therapie des idiopathischen Parkinson-Syndromstoggle arrow icon

Zur Behandlung des idiopathischen Parkinson-Syndroms stehen eine Reihe verschiedener Substanzgruppen zur Verfügung, deren Einsatz teilweise noch Gegenstand aktueller Forschung ist. Die Leitlinien-Empfehlungen sind daher komplex. Im Folgenden findet sich eine Zusammenfassung. Detaillierte Informationen zu Wirkstoffen, (Neben‑)Wirkungen und Indikationen der verschiedenen Medikamente befinden sich im Kapitel Parkinson-Medikamente. [14][15]

Milde Symptomatik/Initialphase [12]

Stärkere Symptomatik/beginnende Fluktuationen

  • Anpassung der jeweiligen Monotherapie bis zur suffizienten Symptomkontrolle bzw. zur Maximaldosis
  • Kombinationstherapie: I.d.R. L-Dopa mit einer der anderen Stoffgruppen (vorzugsweise Non-Ergot-Dopaminagonisten, MAO-B-Hemmer oder COMT-Hemmer)
  • Bei nächtlichen motorischen Symptomen: Retardierte L-Dopa-Präparate

L-Dopa wird optimalerweise zwischen Mahlzeiten eingenommen (z.B. 30 min vor einer Mahlzeit). Eine hohe Eiweißbindung führt zu verminderter Wirkung!

Regellose Fluktuationen: Intensivierte Therapieformen

In der Regel kann durch diese Therapieformen eine Einsparung der oralen bzw. transdermalen Parkinson-Medikamente erreicht werden - nur selten ist durch die intensivierten Therapieformen der Ersatz der konventionellen Medikation möglich. Die Auswahl richtet sich nach Indikationen/Kontraindikationen der jeweiligen Maßnahme sowie nach dem Patientenwunsch und der Frage der häuslichen Wartbarkeit/Pflege.

  • L-Dopa per Jejunalsonde
    • Beschreibung: Intrajejunale Infusionstherapie mit (in Gelform gebundenem) L-Dopa (Häufig vor Anlage: Testung der Wirksamkeit durch nasogastrale Sonde, dann PEG-Anlage mit Vorschub in das Jejunum, siehe auch: Duodenalsonde)
    • Nutzen: Gleichmäßige Wirkung durch kontinuierliche Abgabe von Wirkstoff, unabhängig von der Motilität des Magendarmtraktes
    • Kontraindikationen: Fehlende pflegerische Unterstützung, schwere Demenz
    • Risiken/Nebenwirkungen: Analog zur oralen L-Dopa-Medikation, außerdem operatives Risiko und Risiko lokaler Infektionen an der Halteplatte der PEG-Sonde
    • Zu beachten
      • Schwierige Handhabung (gute Schulung des Patienten oder ggf. pflegerische Unterstützung wichtig), eingeschränkte Mobilität (durch relativ große und schwere Pumpe), Polyneuropathien beschrieben → Kontrolle und ggf. Substitution von Vitamin B12, Folsäure und Homocystein empfohlen
  • Subkutane Apomorphinpumpe
    • Beschreibung: Feine Nadel wird ins subkutane Fettgewebe eingebracht und dort fixiert, sie ist durch einen dünnen Schlauch mit der Medikamentenpumpe verbunden
    • Nutzen: Gleichmäßige Wirkung durch kontinuierliche Abgabe von Wirkstoff
    • Kontraindikationen: Fehlende pflegerische Unterstützung, schwere Demenz
    • Risiken/Nebenwirkungen: Analog zu oralen Dopaminagonisten, außerdem häufig Hautreizungen an Einstichstelle
    • Zu beachten: Einstellung in spezialisierten Zentren empfohlen, im Verlauf regelmäßige Kontrollen notwendig, schwierige Handhabung (gute Schulung des Patienten oder ggf. pflegerische Unterstützung wichtig)
  • Tiefe Hirnstimulation

Behandlungsoptionen bei idiopathischem Parkinson-Syndrom mit therapieresistentem Tremortoggle arrow icon

Therapie von Komplikationen der L-Dopa-Behandlungtoggle arrow icon

Therapie von psychischen und Verhaltenssymptomentoggle arrow icon

Demenztherapie bei M. Parkinson

  • Leichtes und mittleres Stadium: Rivastigmin-Kapseln [16][17]

Therapie depressiver Episoden bei Morbus Parkinson [9][18]

Therapie psychotischer Episoden bei M. Parkinson

  • Allgemein
    • Überprüfung der medikamentösen Therapie, ggf. Reduktion/Absetzen erwägen
    • Beseitigung evtl. auslösender Faktoren
  • Medikamentöse Optionen

Therapie sekundärer Parkinson-Syndrometoggle arrow icon

Prognosetoggle arrow icon

  • Prognose des idiopathischen Parkinson-Syndroms [21]
    • Je nach Unterform unterschiedlich, mit der schlechtesten Prognose bei akinetisch-rigidem Typ
    • I.d.R. Entwicklung medikamentenassoziierter Dyskinesien und Wirkungsfluktuationen innerhalb der ersten zehn Behandlungsjahre
    • Pflegebedürftigkeit i.d.R. innerhalb von ca. 20 Jahren
    • Unter guter medikamentöser Einstellung in etwa normale Lebenserwartung
    • Tod meist im Rahmen von Aspirationspneumonien bei fortgeschrittener Dysphagie

Patienteninformationentoggle arrow icon

Meditrickstoggle arrow icon

In Kooperation mit Meditricks bieten wir durchdachte Merkhilfen an, mit denen du dir relevante Fakten optimal einprägen kannst. Dabei handelt es sich um animierte Videos und Erkundungsbilder, die auf AMBOSS abgestimmt oder ergänzend sind. Die Inhalte liegen meist in Lang- und Kurzfassung vor, enthalten Basis- sowie Expertenwissen und teilweise auch ein Quiz sowie eine Kurzwiederholung. Eine Übersicht aller Inhalte findest du im Kapitel „Meditricks“. Meditricks gibt es in unterschiedlichen Paketen – für genauere Informationen empfehlen wir einen Besuch im Shop.

Morbus Parkinson

Inhaltliches Feedback zu den Meditricks-Videos bitte über den zugehörigen Feedback-Button einreichen (dieser erscheint beim Öffnen der Meditricks).

Kodierung nach ICD-10-GM Version 2023toggle arrow icon

G20.-: Primäres Parkinson-Syndrom

  • Inklusive: Hemiparkinson, Paralysis agitans, Parkinsonismus oder Parkinson-Krankheit: idiopathisch, primär, o.n.A.
  • Die folgenden fünften Stellen sind bei der Kategorie G20 zu benutzen:
    • 0: Ohne Wirkungsfluktuation bzw. ohne Angabe einer Wirkungsfluktuation (bspw. G20.00 Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung ohne Wirkungsfluktuation)
    • 1: Mit Wirkungsfluktuation (bspw. G20.01 Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung mit Wirkungsfluktuation)
  • G20.0-: Primäres Parkinson-Syndrom mit fehlender oder geringer Beeinträchtigung
    • Stadien 0 bis unter 3 nach Hoehn und Yahr
  • G20.1-: Primäres Parkinson-Syndrom mit mäßiger bis schwerer Beeinträchtigung
    • Stadien 3 oder 4 nach Hoehn und Yahr
  • G20.2-: Primäres Parkinson-Syndrom mit schwerster Beeinträchtigung
    • Stadium 5 nach Hoehn und Yahr
  • G20.9-: Primäres Parkinson-Syndrom, nicht näher bezeichnet

G21.-: Sekundäres Parkinson-Syndrom

Sonstiges und Folgen

Quelle: In Anlehnung an die ICD-10-GM Version 2023, DIMDI.

Quellentoggle arrow icon

  1. Verschuur et al.:Randomized Delayed-Start Trial of Levodopa in Parkinson’s DiseaseIn: New England Journal of Medicine. Band: 380, Nummer: 4, 2019, doi: 10.1056/nejmoa1809983 . | Open in Read by QxMD p. 315-324.
  2. Mor et al.:The usual suspects, dopamine and alpha‐synuclein, conspire to cause neurodegenerationIn: Movement Disorders. Band: 34, Nummer: 2, 2019, doi: 10.1002/mds.27607 . | Open in Read by QxMD p. 167-179.
  3. Allgemeine und Spezielle Pharmakologie und Toxikologie 2019.
  4. Emre et al.:Rivastigmine for Dementia Associated with Parkinson's DiseaseIn: New England Journal of Medicine. Band: 351, Nummer: 24, 2004, doi: 10.1056/nejmoa041470 . | Open in Read by QxMD p. 2509-2518.
  5. S3-Leitlinie Demenzen.Stand: 24. Januar 2016. Abgerufen am: 6. November 2017.
  6. Schneider, Härter:S3-Leitlinie/Nationale VersorgungsLeitlinie Unipolare Depression - Langfassung, 2. AuflageNummer: 2. Auflage, 2015, doi: 10.6101/AZQ/000364 . | Open in Read by QxMD.
  7. S3-Leitlinie Idiopathisches Parkinson-Syndrom.Stand: 1. Januar 2016. Abgerufen am: 13. März 2018.
  8. Voderholzer, Hohagen: Therapie psychischer Erkrankungen - State of the art. 17. Auflage Urban & Fischer 2021, ISBN: 978-3-437-24914-3.
  9. Desmarais et al.:Quetiapine for Psychosis in Parkinson Disease and Neurodegenerative Parkinsonian Disorders: A Systematic Review.In: Journal of geriatric psychiatry and neurology. Band: 29, Nummer: 4, 2016, doi: 10.1177/0891988716640378 . | Open in Read by QxMD p. 227-36.
  10. Hacke (Hrsg.): Neurologie. 14. Auflage Springer 2016, ISBN: 978-3-662-46891-3.
  11. von Campenhausen et al.:Prevalence and incidence of Parkinson's disease in EuropeIn: European neuropsychopharmacology : the journal of the European College of Neuropsychopharmacology. Band: 15, Nummer: 4, 2005, doi: 10.1016/j.euroneuro.2005.04.007 . | Open in Read by QxMD p. 473-90.
  12. Brockmann et al.:GBA-associated PD presents with nonmotor characteristics.In: Neurology. Band: 77, Nummer: 3, 2011, doi: 10.1212/WNL.0b013e318225ab77 . | Open in Read by QxMD p. 276-80.
  13. Jellinger:Pathology of Parkinson's disease. Changes other than the nigrostriatal pathway.In: Molecular and chemical neuropathology. Band: 14, Nummer: 3, 1991, p. 153-97.
  14. Schenck et al.:Delayed emergence of a parkinsonian disorder or dementia in 81% of older men initially diagnosed with idiopathic rapid eye movement sleep behavior disorder: a 16-year update on a previously reported series.In: Sleep medicine. Band: 14, Nummer: 8, 2013, doi: 10.1016/j.sleep.2012.10.009 . | Open in Read by QxMD p. 744-8.
  15. Mollenhauer et al.:α-Synuclein and tau concentrations in cerebrospinal fluid of patients presenting with parkinsonism: a cohort study.In: The Lancet. Neurology. Band: 10, Nummer: 3, 2011, doi: 10.1016/S1474-4422(11)70014-X . | Open in Read by QxMD p. 230-40.
  16. Loane, Politis:Positron emission tomography neuroimaging in Parkinson's diseaseIn: American Journal of Translational Research. 2011, .
  17. Shannon et al.:Alpha-synuclein in colonic submucosa in early untreated Parkinson's disease.In: Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society. Band: 27, Nummer: 6, 2012, doi: 10.1002/mds.23838 . | Open in Read by QxMD p. 709-15.
  18. Schäffer, Berg:Neudefinition der Parkinson-ErkrankungIn: Aktuelle Neurologie. Band: 44, Nummer: 04, 2017, doi: 10.1055/s-0043-103081 . | Open in Read by QxMD p. 260-266.
  19. Skalen zum Staging des M. Parkinson.Stand: 1. Januar 2018. Abgerufen am: 14. März 2018.
  20. Der Arzneimittelbrief:Pharmakotherapie beim frühen idiopathischen Parkinson-SyndromIn: Der Arzneimittelbrief. Band: 53, Nummer: 10, 2019, .
  21. Hughes et al.:Accuracy of clinical diagnosis of idiopathic Parkinson's disease: a clinico-pathological study of 100 cases.In: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. Band: 55, Nummer: 3, 1992, p. 181-4.
  22. Mumenthaler, Mattle: Neurologie. 12. Auflage Thieme 2008, ISBN: 978-3-133-80012-9.
  23. Masuhr, Neumann: Duale Reihe Neurologie. 6. Auflage Thieme 2007, ISBN: 978-3-131-35946-9.

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