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IMPP-Arzneistoffliste

Letzte Aktualisierung: 18.3.2022

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Für das Zweite Staatsexamen (M2) sowie für das Mündliche Examen (M3) setzt das IMPP die Kenntnis grundlegend wichtiger Arzneistoffe voraus. Dazu enthält der Gegenstandskatalog des IMPP für den schriftlichen Teil des zweiten Abschnitts der Ärztlichen Prüfung ab 2022 erstmals eine Auswahl von etwa 300 Arzneistoffen, die anhand ihres Wirkmechanismus oder ihrer chemischen Eigenschaften Arzneistoffgruppen in 35 übergeordneten Systemen zugeordnet wurden. Laut Präambel des IMPP liegt „der Fokus der Liste [...] auf den Arzneistoffgruppen, nicht auf den einzelnen Arzneistoffen“.

In diesem Kapitel findest du die Arzneistoffe, Arzneistoffgruppen und übergeordneten Systeme aus dem ab 2022 gültigen IMPP-Gegenstandskatalog, einschließlich weiterer gebräuchlicher Bezeichnungen in den Sprechblasen. Wie immer kannst du dich über die Verlinkungen zu unseren weiterführenden Inhalten in die pharmakologischen Grundlagen- oder die Krankheitskapitel tiefergehend informieren.

„Beipackzettel“: Diese Liste ist nicht zum Auswendiglernen gedacht, sondern soll als Orientierungshilfe bei der Vorbereitung auf die pharmakologischen Inhalte des Examens dienen. Sie enthält im Wesentlichen die gleichen Arzneistoffe, die auch Inhalt der vergangenen Examina waren, sodass sich dein Lernplan nicht verändert. Einige der Arzneistoffgruppen sind jedoch aufgrund der am Wirkmechanismus orientierten Zuordnung etwas anders benannt als bisher gängig. Mithilfe dieses Kapitels und kleinerer Anpassungen in den im Lernplan enthaltenen Kapiteln kannst du die Änderungen jedoch schnell nachvollziehen.

Adrenerges System
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe
α1AR-Agonisten Xylometazolin
α1AR-Antagonisten Tamsulosin
Urapidil
α1AR/βXAR-Antagonisten Carvedilol
α2AR-Agonisten Alpha-Methyldopa
Brimonidin
Clonidin
α2AR-Antagonisten Mirtazapin
αXAR-/βXAR-Agonisten Adrenalin
Dobutamin
Noradrenalin
β1AR-Antagonisten Bisoprolol
Metoprolol
β2AR-Agonisten Fenoterol
Formoterol
Salbutamol
βXAR-Antagonisten Propranolol
Timolol

Antibakterielle Wirkung
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe
Aminoglykoside Gentamicin
Tobramycin
Aminopenicilline Amoxicillin
Aminopenicilline + β-Laktamase-Inhibitoren Amoxicillin + Clavulansäure
Ansamycine Rifampicin
Benzylpenicilline Penicillin G
Carbapeneme Meropenem
Cephalosporine, 1. Generation Cefazolin
Cephalosporine, 2. Generation Cefuroximaxetil
Cefaclor
Cephalosporine, 3. Generation Cefotaxim
Ceftazidim
Ceftriaxon
Cephalosporine, 4. Generation Cefepim
Cephalosporine, 5. Generation Ceftobiprol
Dibutanol-Derivate Ethambutol
Dihydrofolatreduktase-Inhibitoren Trimethoprim
Dihydrofolatreduktase-Inhibitoren + Sulfonamide Trimethoprim + Sulfamethoxazol
Epoxide Fosfomycin
Fluorchinolone Ciprofloxacin
Levofloxacin
Moxifloxacin
Glycylcycline Tigecyclin
Glykopeptide Teicoplanin
Vancomycin
Isoxazolyl-Penicilline Flucloxacillin
Lincosamide Clindamycin
Lipopeptide Daptomycin
Makrolide Azithromycin
Clarithromycin
Monobactame Aztreonam
Nikotinamidderivate Pyrazinamid
Nikotinsäurederivate Isoniazid
Nitrofuran-Derivate Nitrofurantoin
Nitroimidazole Metronidazol
Oralpenicilline Penicillin V
Tetracycline Doxycyclin
Acylaminopenicilline + β-Lactamase-Inhibitoren Piperacillin + Tazobactam

Antimykotische Wirkung
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe
Allylamine Terbinafin
Echinocandine Caspofungin
Polyene Amphotericin B
Triazole Fluconazol
Voriconazol

Antiparasitäre Wirkung
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe
Dihydrofolsäurereduktase-Inhibitoren Proguanil
GABAAR-Aktivatoren Ivermectin
Inhibitoren des Hämin-Abbaus Lumefantrin
Mikrotubuli-Inhibitoren Mebendazol
Natriumkanalaktivatoren Permethrin
Radikalbildner Artemether
Reduktoren der Oberflächenspannung Dimeticon
Ubichinon-Analoga Atovaquon
Endocannabinoidsystem
Arzneistoffgruppe Arzneistoff
CB1R-Agonisten Dronabinol
Histaminerges System
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe
H1R-Antagonisten (1. Generation) Clemastin
Diphenhydramin
H1R-Antagonisten (2. Generation) Cetirizin
H2R-Antagonisten Ranitidin
Immunsystem
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe
Calcineurin-Inhibitoren Ciclosporin
Tacrolimus
CD20-Inhibitoren Rituximab
CD25-Inhibitoren Basiliximab
CD3-Inhibitoren Muromonab
CD52-Inhibitoren Alemtuzumab
CD80/86-CD28-Interaktions-Inhibitoren Abatacept
Dihydroorotatdehydrogenase-Inhibitoren Leflunomid
GCR-Agonisten Budesonid
Dexamethason
Fluticason
Prednisolon
IgE-Inhibitoren Omalizumab
IL-1-Inhibitoren Canakinumab
IL-12/23-Inhibitoren Ustekinumab
IL-1R-Antagonisten Anakinra
IL-5-Inhibitoren Mepolizumab
IL-6-Inhibitoren Tocilizumab
Inosinmonophosphatdehydrogenase-Inhibitoren Mycophenolatmofetil
Integrin-a4-Inhibitoren Natalizumab
Interferone Interferon-β
Peginterferon α-2a
mTOR-Inhibitoren Everolimus

SH-Reagenzien

Acetylcystein

Pleiotrope Immunmodulatoren 5-Aminosalicylsäure
Dimethylfumarat
Glatirameracetat
Sulfasalazin

Hydroxychloroquin

RAR-Agonisten Isotretinoin
S1P-1-R-Agonisten Fingolimod
TNF-Inhibitoren Adalimumab
Etanercept

Lipidstoffwechsel
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe

Cholesterinresorptions-Inhibitoren

Ezetimib
HMG-CoA-Reduktase-Inhibitoren Simvastatin
PCSK9-Inhibitoren Evolocumab
PPAR-α-Agonisten Fenofibrat

Membranstabilisation
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe

Haloether

Desfluran
Sevofluran
Stickoxide

N2O (Lachgas)

NE/5-HT-Verstärkung
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe

MAOIs

Moclobemid
Tranylcypromin
NSMRIs Amitriptylin
Clomipramin

SSNRIs

Venlafaxin

SSRIs

Citalopram
Sertralin

NO/cGMP-System
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe

NO-Donatoren

Glyceroltrinitrat
Natriumnitroprussid
sGC-Stimulatoren Riociguat

Physikalische Wirkprinzipien
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe
Adsorbenzien Aktivkohle

Anionen-Austauscher

Colestyramin

β-Strahler

131Iodid
Schilddrüse
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe

Halogen-Ionen

Iodid
TPO-Inhibitoren Thiamazol

TR-Agonisten

Levothyroxin

Serotonerges System
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe

5-HT1B/DR-Agonisten

Sumatriptan

5-HT3R-Antagonisten

Ondansetron
Sexualhormone
Arzneistoffgruppen Arzneistoffe

5α-Reduktase-Inhibitoren

Finasterid

AR-Agonisten

Testosteron

AR-Antagonisten

Cyproteron
Flutamid

Aromatase-Inhibitoren

Anastrozol

ER-Agonisten

Estriol
Ethinylestradiol
ER-Antagonisten Clomifen

PR-Agonisten

Levonorgestrel
PR-Antagonisten Mifepriston
SERMs Raloxifen

Tamoxifen