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Atemwege und Lunge

Letzte Aktualisierung: 4.10.2024

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Die Lunge ist für die Atmung zuständig und besteht aus einem rechten und einem linken Lungenflügel. Beide Lungenflügel sind wiederum in Lappen unterteilt und von einem System aus luftleitenden Wegen (den Bronchien) durchzogen. Diese enden in sog. Lungenbläschen (den Alveolen), in denen der Gasaustausch stattfindet. Die gesamten unteren Atemwege mit Ausnahme der Alveolen sind mit zilientragendem Epithel ausgekleidet, das zur Immunabwehr und Reinigung der Lunge beiträgt. Die Alveolen hingegen tragen eine sehr dünne Epithelschicht, damit die Atemgase Sauerstoff und Kohlenstoffdioxid möglichst leicht in die umgebenen Lungenkapillaren diffundieren können. Die Lungenkapillaren gehören zum kleinen Blutkreislauf, der sauerstoffarmes Blut von der rechten Herzkammer zur Lunge und sauerstoffreiches Blut von den Lungenkapillaren zum linken Vorhof führt. Die Lunge selbst wird über ein zweites Gefäßsystem versorgt. Die Durchblutung der Lunge wird auch als Perfusion bezeichnet und steht in engem Verhältnis zur Ventilation – der Verteilung der Atemgase in der Lunge. Diese wird durch Druckunterschiede zwischen Alveolarraum und Außenwelt angetrieben, die u.a. von der Atemmuskulatur erzeugt werden.Du möchtest diesen Artikel lieber hören als lesen? Wir haben ihn für dich im Rahmen unserer AMBOSS-Audio-Reihe im Podcastformat vertont. Den Link findest du am Kapitelende in der Sektion „Tipps & Links“.

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Tracheatoggle arrow icon

Die Luftröhre bzw. Trachea verbindet den Larynx mit den Hauptbronchien der Lunge.

Makroskopische Anatomie

Steckbrief

Aufbau

Die Trachea ist aus hufeisenförmigen Knorpelspangen aufgebaut, die dorsal durch eine Muskel-Bindegewebs-Platte verbunden sind.

  • Vorderseite: Ca. 20 hufeisenförmige Knorpelspangen, mit Bändern untereinander verbunden (Ligg. anularia)
  • Rückseite (Paries membranaceus): Besteht aus Bindegewebe und Muskeln (dem sog. M. trachealis)
  • Bifurcatio tracheae: Aufzweigung der Trachea in einen rechten und einen linken Hauptbronchus auf Höhe des 4. BWK

Fremdkörperaspiration
Beim Verschlucken von Flüssigkeiten oder Fremdkörpern gelangen diese ins Tracheobronchialsystem (statt in die Speiseröhre), was als „Aspiration“ bezeichnet wird. Häufig sind davon Kinder im 2. und 3. Lebensjahr betroffen, aber auch Personen ohne entsprechende Schutzreflexe. Sind die Schutzreflexe erhalten, kommt es zu anfallsartigem Reizhusten, weiterhin können Stridor und Dyspnoe bestehen. Eine lebensbedrohliche Verlegung der Trachea führt zu massiver Luftnot, Zyanose und Asphyxie. Meist jedoch befinden sich die Gegenstände nach Aspiration in den Haupt- und Zwischenbronchien, aufgrund des steileren Abgangs häufiger im rechten als im linken Bronchus. Bei ineffektivem Hustenreiz kann mithilfe des Heimlich-Manövers eine Mobilisation des Fremdkörpers versucht werden.

Gefäßversorgung, Innervation und Lymphabfluss

Gefäßversorgung der Trachea
Arteriell
Venös
Innervation der Trachea
Parasympathisch
Sympathisch

Lymphabfluss der Trachea

Lymphstationen

Topografie der Trachea

Topografie der Trachea
Lage Benachbarte Strukturen
Dorsal
Ventral
Seitlich

Mikroskopische Anatomie der Trachea

Der mikroskopische Aufbau der Trachea entspricht dem der großen Bronchien (siehe: Mikroskopische Anatomie der Lunge).

Histo-Trainer zur Histologie der Trachea und der Lunge

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Makroskopische Anatomie der Lungetoggle arrow icon

Steckbrief

  • Form: Die Lungenflügel ähneln einem abgerundeten Kegel
  • Größe: Volumen von 1,5 L rechts und 1,4 L links
  • Oberfläche: Ca. 100 m2
  • Gewicht: Ca. 800 g
  • Flächen und Ränder
    • Flächen
      • Facies costalis
      • Facies diaphragmatica
      • Facies mediastinalis
      • Facies interlobaris
    • Ränder: Margo anterior und inferior

Aufbau

Die Lunge besteht aus zwei Lungenflügeln, welche sich in Lungenlappen und diese wiederum in funktionelle Segmente einteilen lassen. Nach der Funktion unterscheidet man das luftleitende Bronchialsystem und die gasaustauschenden Alveolen.

Das luftleitende Bronchialsystem

Die Lappen- und Segmenteinteilung der Lunge entspricht der Aufspaltung des Bronchialsystems: Ein Lungenlappen entspricht somit dem Lungenabschnitt, der von einem Lappenbronchus mit Atemluft versorgt wird; ein Lungensegment wird analog durch das Versorgungsgebiet der Segmentbronchien definiert.

  • Aufteilung des Bronchialsystems
    • Der Bronchialbaum spaltet sich ca. 20-mal dichotom auf
    • Je nach Stufe der Aufteilung unterscheidet man:
      • HauptbronchienLappenbronchienSegmentbronchienSubsegmentbronchien usw.
    • Die Aufteilung der Bronchien bestimmt auch die Gliederung des Lungengewebes
  • Besonderheiten des linken Lungenflügels (bedingt durch die Lage des Herzens)
    • Nur zwei Lungenlappen und insg. neun Lungensegmente links (rechts sind es drei Lappen und 10 Segmente)
    • Eher „waagerechter“ Abgang des linken Hauptbronchus von der Trachea
Makroskopische Anatomie der Lunge
Lappenbronchien Lungenlappen Segmente
Rechter Lungenflügel

Oberer Lappenbronchus

Oberlappen (Lobus superior) Segmente I–III

Fissura horizontalis

Mittlerer Lappenbronchus

Mittellappen (Lobus medius)

Segmente IV und V

Fissura obliqua
Unterer Lappenbronchus Unterlappen (Lobus inferior)

Segmente VI–X

Linker Lungenflügel

Oberer Lappenbronchus

Oberlappen (Lobus superior)

Segmente I–V

Fissura obliqua
Unterer Lappenbronchus Unterlappen (Lobus inferior)

Segmente VI, VIII, IX und X

Der Bronchialbaum verzweigt sich ab der Bifurcatio tracheae etwa 20-mal in je zwei Anteile (dichotom)!

Der rechte Lungenflügel lässt sich in 10 Segmente einteilen, der linke Lungenflügel hingegen hat nur 9 Segmente, da ihm das Segment VII fehlt!

Nur der rechte Lungenflügel verfügt über einen Mittellappen. Dieser liegt keilförmig zwischen Ober- und Unterlappen an der vorderen Thoraxwand und kann nur von ventral auskultiert werden!

Von dorsal betrachtet reicht der untere Lungenunterlappen beidseits weit nach kranial und nimmt den größten Teil des Lungenflügels ein!

Bronchioli respiratorii und Alveolen

Mit den Bronchioli respiratorii beginnt der gasaustauschende Abschnitt der Lunge. Sie münden in den Alveolargang (Ductus alveolaris), der traubenförmig von einer Vielzahl an Alveolen umgeben ist (Sacculus alveolaris).

Gefäßversorgung und Innervation

Arterielle Versorgung

Es gibt zwei funktionell unterschiedliche Systeme von arteriellen Gefäßen in der Lunge: die Lungenarterien und die Bronchialarterien. Während die Lungenarterien sauerstoffarmes Blut tragen, das in der Lunge oxygeniert werden soll, gehören die Bronchialarterien zum Körperkreislauf und versorgen das Lungengewebe mit sauerstoffreichem Blut. Daher bezeichnet man die Bronchialgefäße auch als Vasa privata der Lunge, und die Lungengefäße als Vasa publica der Lunge.

  • Lungenarterien (Vasa publica)
    • Funktion: Leiten das sauerstoffarme Blut aus dem rechten Herzen durch die Lunge, um dort den Gasaustausch zu ermöglichen
    • Verlauf: Gemeinsam mit gleichnamigen Bronchien zentral in den Lappen und Segmenten
    • Gliederung: Truncus pulmonalisA. pulmonalis dextra und sinistra → Aa. lobares superior, inferior et media → Aa. segmentalis
  • Bronchialarterien (Vasa privata)
    • Funktion: Versorgung des Lungengewebes mit sauerstoffreichem Blut (mit Ausnahme der Alveolen )
    • Verlauf: Abgang direkt aus der Aorta thoracica oder aus den Aa. intercostales posteriores als Rr. bronchiales
      • Ziehen von dorsal durch das Lungengewebe zu den Bronchien
      • Verlaufen im peribronchialen Bindegewebe

Venöser Abfluss

Das venöse System der Lunge lässt sich analog zu den Arterien in Lungenvenen und Bronchialvenen einteilen. Erstere führen sauerstoffreiches Blut zurück zum Herzen, während letztere sauerstoffarmes Blut in die V. azygos rechts und die V. hemiazygos links leiten.

Lungenvenen mit ihren Zuflüssen
Rechte Lunge Linke Lunge

V. pulmonalis superior

  • V. apicalis
  • V. posterior
  • V. anterior
  • V. lobi medii
  • V. apicoposterior
  • V. anterior
  • V. lingularis

V. pulmonalis inferior

Vegetative Innervation und Lymphabfluss

In der Lunge gibt es ein subpleurales Lymphabflusssystem, das mit den Lungenvenen verläuft, und ein peribronchiales System, das mit den Lungenarterien verläuft. Beide fließen in den Nodi lymphoidei tracheobronchiales zusammen – für das subpleurale System sind diese sogar die erste Lymphknotenstation. Der Parasympathikus vermittelt an den Bronchien der Lunge v.a. eine Bronchokonstriktion und Sekretproduktion. Der Sympathikus bewirkt über β2-Rezeptoren hingegen eine Bronchodilatation.

Innervation der Lunge

Autonomes Nervengeflecht

Lymphabfluss der Lunge
Lymphstationen
  • Nodi lymphoidei paratracheales beidseits der Trachea
    • Nodi lymphoidei tracheobronchiales am Abgang der Hauptbronchien
      • Nodi lymphoidei bronchopulmonales am Abgang der Lappenbronchien
      • Nodi lymphoidei intrapulmonales im Lungenparenchym

Asthma bronchiale
Das Asthma bronchiale ist eine chronisch-entzündliche Erkrankung der Atemwege, die zu Beginn meist anfallsartig verläuft und mit einer reversiblen Verengung (Obstruktion) der Atemwege einhergeht. Ursächlich können dabei Allergene wie Pollen sein (sog. allergisches Asthma bronchiale) oder auch Noxen wie bspw. Lösungsmitteldämpfe oder Medikamente (sog. nicht-allergisches Asthma bronchiale). Pathophysiologisch basiert die Atemwegsobstruktion v.a. auf einer Überempfindlichkeit des Bronchialsystems mit Entzündung der Bronchien, Schleimhautödem und vermehrter Sekretproduktion sowie Bronchospasmus und Hypertrophie der glatten Muskulatur. Die Folge ist ein stark erhöhter Ausflusswiderstand für die Luft, die sich bereits in der Lunge befindet. Im akuten Anfall führt diese „Unfähigkeit“, ausatmen zu können, zu Atemnot und der Angst, zu ersticken, sowie trockenem Husten und einer Art „Pfeifen“ beim Ausatmen (sog. exspiratorischer Stridor).

Medikamentöse Therapie des Asthma bronchiale
Bei der Therapie des Asthma bronchiale muss prinzipiell zwischen kausaler Therapie (bspw. durch Meidung auslösender Substanzen oder einer Hyposensibilisierung) und symptomatischer Therapie unterschieden werden. Bei der symptomatischen Therapie wird wiederum die Therapie des akuten Asthmaanfalls von der Dauertherapie unterschieden. Beide stützen sich v.a. auf zwei Wirkstoffgruppen: Glucocorticoide (gegen die entzündlich/allergischen Prozesse) und β2-Sympathomimetika (zur Relaxation der Bronchialmuskulatur). Sowohl im akuten Anfall als auch in der Dauertherapie können je nach Schwere der Erkrankung noch weitere Medikamente eingesetzt werden.

Topografie

Die Lunge nimmt den größten Teil des Thorax ein und grenzt somit an fast alle dort liegenden Strukturen. Klinisch sind die Lagebeziehungen z.B. beim Bronchialkarzinom relevant, da sie zu typischen Symptomen wie Heiserkeit führen können.

Topografie der Lunge
Lungenfläche Lagebeziehungen der linken Lunge Lagebeziehungen der rechten Lunge
Facies mediastinalis
Facies diaphragmatica
Facies costalis

Die Lunge passt sich ihrer Umgebung an, weshalb die angrenzenden Organe Abdrücke (Impressionen) auf der Lungenoberfläche hinterlassen!

Pancoast-Tumor
Maligne Tumoren der Lungenspitze (Pancoast-Tumoren) können wegen ihrer anatomischen Lagebeziehungen zu speziellen Symptomen führen. Durch destruktives Einwachsen in das Ganglion stellatum des Truncus sympathicus entsteht eine Trias von Ausfallsymptomen, die auch „Horner-Trias“ genannt wird: Auf der betroffenen Seite hängt das Augenlid (Ptosis), die Pupille ist verkleinert (Miosis) und das Auge erscheint in der Augenhöhle nach hinten verlagert (Enophthalmus). Außerdem kann von einem Pancoast-Tumor der Plexus brachialis infiltriert werden, was u.a. zu sensiblen und motorischen Ausfällen sowie Schmerzen im Arm führen kann. Bei diesen Symptomkonstellationen sollte also auf jeden Fall ein Lungentumor ausgeschlossen werden, d.h. man sollte unbedingt weitere Untersuchungen veranlassen, um diese Verdachtsdiagnose abzuklären.

Lungenhilus

Als Lungenhilus wird jeweils der gemeinsame Gefäß- und Bronchialstamm der beiden Lungenflügel bezeichnet. Die relative Lage der Lungengefäße und Bronchien ist z.B. für die Interpretation von CT-Bildern wichtig.

Position der Gefäße und Bronchien im Lungenhilus
Linker Lungenhilus Rechter Lungenhilus
Oben hinten (dorsokranial) Äste der A. pulmonalis sinistra Bronchus lobaris superior, inf. und med. dexter
Mittig

Bronchus lobaris superior und inferior sinister

Äste der A. pulmonalis dextra

Unten vorne (ventrokaudal) Äste der Vv. pulmonales sinistrae

Äste der Vv. pulmonales dextrae

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Mikroskopische Anatomie der Lungetoggle arrow icon

Das Lungengewebe besteht aus dem Bronchial- und Alveolarbaum sowie aus dazwischen liegendem Bindegewebe mit Blut- und Lymphgefäßen. Die großen Bronchien haben wie die Trachea einen dreischichtigen Wandaufbau, von dem die Bronchioli und Alveolen abweichen. Letztere haben sehr dünne Wände, um die sog. Blut-Luft-Schranke besonders dünn zu halten und somit einen optimalen Gasaustausch zu ermöglichen. Übrigens findest du eine Folge des Histo-Trainers zur Histologie von Lunge und Trachea am Ende dieses Abschnitts.

Wandaufbau der Bronchien

Die Wand der Bronchien ist, wie auch die Wand der Trachea, aus drei Schichten aufgebaut : Das respiratorische Epithel (Flimmerepithel) der Tunica mucosa transportiert mittels beweglicher Kinozilien auf der Zelloberfläche kontinuierlich Schmutz und Schleim in Richtung Rachen. Die Knorpelplatten der Tunica fibromusculocartilaginea halten die Atemwege offen, wenn sich durch In- und Exspiration die Druckverhältnisse ändern. Die Tunica adventitia enthält Gefäße und Nerven.

Wandaufbau der Bronchien
Histologische Schicht Bestandteile Funktion
Tunica mucosa Lamina epithelialis
Lamina propria
Tunica fibromusculocartilaginea Tunica fibromuscularis
  • Veränderung des Durchmessers zur Steuerung der Luftverteilung
Tunica cartilaginea
  • Offenhalten des Lumens unabhängig von der Atemstellung
Tunica adventitia
  • Vegetative Regulation und Versorgung

Bronchioli und Alveolen

Im Verlauf der Hauptbronchien zu den Bronchioli respiratorii werden die Bronchialwände immer dünner und verlieren immer mehr ihrer ehemaligen Merkmale. Dadurch lassen sich die verschiedenen Abschnitte des Bronchialbaums genau zuordnen. Der Feinbau der Alveolen ist durch die dünnen einschichtigen Wände optimal an ihre gasaustauschende Funktion angepasst.

Bronchiolus

Bronchiolus terminalis

Bronchiolus respiratorius

Sind Knorpel und Drüsen in der Wandschicht sichtbar, so handelt es sich um Bronchien. Liegen weder seromuküse Drüsen noch Knorpel vor, so handelt es sich um Bronchiolen!

Alveolen

Surfactant setzt die Oberflächenspannung der Alveolen herunter, reduziert somit die Atemarbeit und macht eine normale Atmung erst möglich!

Atemnotsyndrom des Neugeborenen
Wird ein Kind vor der 32. Schwangerschaftswoche geboren, so haben die Typ-2-Pneumozyten häufig noch nicht genügend Surfactant produziert, um eine normale Atmung möglich zu machen. Betroffene Kinder sterben in etwa einem Drittel der Fälle trotz Beatmung. Daher wird versucht, die Lungenreife bei drohender Frühgeburt zu beschleunigen (sog. „Lungenreifeinduktion“), indem der Mutter ein Cortisonderivat gespritzt wird: Cortison bewirkt eine schnellere Reifung der Typ-2-Pneumozyten und somit die frühere Produktion von Surfactant. Bei der Behandlung der betroffenen Kinder kommt seit den Neunzigern auch künstlich hergestelltes Surfactant zum Einsatz.

Blut-Luft-Schranke (Alveolarmembran)

Die Lungenarterien transportieren sauerstoffarmes Blut in die Kapillaren, die sich den Alveolen anlagern. Damit der Gasaustausch dort ideal ablaufen kann, wird die Strecke zwischen Atemluft und Blut (Blut-Luft-Schranke) besonders kurz gehalten. Von den Kapillaren aus fließt das sauerstoffreiche Blut dann über die Lungenvenen zum Herzen.

Immunabwehr in der Lunge

Da die Lunge eine sehr große Oberfläche hat, die mit der Außenwelt in Verbindung steht, spielt die Immunabwehr hier eine besonders große Rolle. Sie wird insb. über die mukoziliäre Clearance sichergestellt. Wie wichtig diese für die Gesundheit des Menschen ist, lässt sich an Erkrankungen wie der Zystischen Fibrose erkennen, bei der die mukoziliäre Clearance eingeschränkt ist.

  • Mukoziliäre Clearance
    • Vorkommen: In den zilientragenden Luftwegen
    • Becherzellen und Drüsen produzieren Schleim, der zusammen mit Bakterien und Staub durch das Flimmerepithel nach oral transportiert wird
  • Gewebsmakrophagen
    • Vorkommen: Insb. in den zilienfreien terminalen Bronchiolen
    • Phagozytieren Bakterien, Zelldetritus und Schmutzpartikel

Zystische Fibrose
Die zystische Fibrose (syn. Mukoviszidose) entsteht durch einen Gendefekt, der u.a. in der Lunge zur Produktion von sehr dickflüssigem Schleim führt. Da die Zilien des Flimmerepithels diesen zähen Schleim nicht gut transportieren können, ist die Immunabwehr der Lunge bei den Betroffenen beeinträchtigt. Es kommt vermehrt zu Infekten, die die Lunge auf Dauer irreversibel schädigen. Auch wenn neue Therapiemöglichkeiten in den letzten Jahren zu einer deutlich verbesserten Prognose geführt haben, liegt die mediane Lebenserwartung dennoch bei lediglich 53 Jahren. Prognoseentscheidend ist in diesem Zusammenhang die Lungenfunktion, sodass eine Lungentransplantation ggf. essenziell ist.

Histo-Trainer Lunge und Trachea

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Funktion der Lunge im Überblicktoggle arrow icon

Die Hauptfunktion der Lunge ist die Aufnahme von Sauerstoff ins Blut und die Abgabe von Kohlenstoffdioxid in die Atemluft. Dafür muss die Atemluft zunächst die Alveolen erreichen (siehe: Atemmechanik). Die Durchblutung (Perfusion) der Lungengefäße wird zur Optimierung des Ventilations-Perfusions-Verhältnisses auf den Sauerstoffpartialdruck abgestimmt (siehe: Euler-Liljestrand-Mechanismus). Das Atemzentrum passt die Atmung an die Bedürfnisse des gesamten Organismus an.

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Gasaustauschtoggle arrow icon

Der Gasaustausch ist die eigentliche Funktion der Lunge: Sauerstoff wird ins Blut aufgenommen (Oxygenierung), Kohlenstoffdioxid in die Atemluft abgegeben (Decarboxylierung).

Partialdrücke in Atemluft und Lungenkapillaren
CO2-Partialdruck O2-Partialdruck N2-Partialdruck H2O-Partialdruck

In der Inspirationsluft (bei STPD-Bedingungen)

  • 0,3 mmHg (≈0,04 kPa)
    • Entspricht einer CO2-Fraktion von ≈0,04%
  • 160 mmHg (≈21 kPa)
    • Entspricht einer O2-Fraktion von ≈21%
  • 593 mmHg (≈79 kPa)
    • Entspricht einer N2-Fraktion von ≈78%
  • 0 mmHg (≈0 kPa)

In den Lungenkapillaren/Alveolen (bei BTPS-Bedingungen, exspiratorische Werte, die sich im Wesentlichen aus den Partialdrücken in den Alveolen ergeben)

  • 40 mmHg (≈5,3 kPa)
    • Entspricht einer CO2-Fraktion von ≈5%
  • 100 mmHg (≈13,3 kPa)
    • Entspricht einer O2-Fraktion von ≈14%
  • 573 mmHg (≈76 kPa)
    • Entspricht einer N2-Fraktion von ≈75%
  • 47 mmHg (≈6,3 kPa)
    • Entspricht einer H2O-Fraktion von ≈6%
In der Exspirationsluft (bei ATPS-Bedingungen)
  • 27 mmHg (≈3,6 kPa)
    • Entspricht einer CO2-Fraktion von ≈4%
  • 120 mmHg (≈16 kPa)
    • Entspricht einer O2-Fraktion von ≈16%
  • 566 mmHg (≈75 kPa)
    • Entspricht einer N2-Fraktion von ≈74%
  • 47 mmHg (≈6,3 kPa)
    • Entspricht einer H2O-Fraktion von ≈6%


Die Partialdrücke und damit auch der Gasaustausch von O2 und CO2 im alveolären Gasgemisch hängen von der O2-Aufnahme, der CO2-Abgabe sowie der alveolären Ventilation ab. Dabei gilt: Je größer die alveoläre Ventilation, desto größer der alveoläre O2-Partialdruck und desto geringer der CO2-Partialdruck!

Die O2- und CO2-Partialdrücke des Blutes gleichen sich über den Verlauf der Lungenkapillare komplett an die alveolären O2- und CO2-Partialdrücke an!

Interstitielle Lungenerkrankungen
Bei den interstitiellen Lungenerkrankungen (bspw. bei der Lungenfibrose ) kommt es zu einer Zunahme von Bindegewebe in der gesamten Lunge, u.a. auch im Bereich zwischen Alveolen und Kapillaren. Dadurch ist die Diffusionsstrecke erhöht und der Gasaustausch beeinträchtigt. Klinisch wird dies als verringerte Diffusionskapazität bezeichnet. Sie wird bestimmt, indem die Patient:innen eine definierte Menge Kohlenstoffmonoxid einatmen und anschließend im Blut kontrolliert wird, wie viel davon aufgenommen wurde. Zudem verringert sich durch die bindegewebigen Veränderungen die Lungenelastizität und damit die Vitalkapazität.

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Ventilationtoggle arrow icon

Ventilation bezeichnet die Verteilung der Atemluft auf die verschiedenen Lungenanteile . Sie ist dafür verantwortlich, die Alveolen mit frischer Luft zu versorgen, sodass dort der Gasaustausch ermöglicht wird. Jene Abschnitte der Atemwege, die lediglich die Luft leiten und nicht am Gasaustausch teilnehmen, werden Totraum genannt.

Normale und pathologische Ventilation
Normwert Bezeichnung bei Erniedrigung Bezeichnung bei Erhöhung
Atemfrequenz

16–20/min

Bradypnoe (<10/min) Tachypnoe (>20/min)
Atemzugvolumen 0,5 L Hypopnoe Hyperpnoe
Atemzeitvolumen 7,5 L/min Hypoventilation Hyperventilation

Steigt die alveoläre Ventilation bspw. bei Hyperventilation an, so wird mehr CO2 abgeatmet: Der CO2-Partialdruck sinkt sowohl im Blut als auch in der Ausatemluft! Sinkt die alveoläre Ventilation hingegen, kommt es sowohl im Blut als auch in der Ausatemluft zu steigenden CO2-Konzentrationen!

Steigt die alveoläre Ventilation, steigen auch alveolärer und arterieller O2-Partialdruck. Der alveoläre O2-Partialdruck nähert sich dabei dem O2-Partialdruck der Inspirationsluft an. Sinkt hingegen die alveoläre Ventilation, sinkt auch der arterielle O2-Partialdruck!

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Perfusiontoggle arrow icon

Da das gesamte Blutvolumen des Körpers die Lunge passieren muss, entspricht die Lungendurchblutung dem Herzzeitvolumen. Die Verteilung des Blutes auf die Lungenabschnitte hat jedoch großen Einfluss auf die Oxygenierung des Blutes. Daher wird sie durch spezielle Reflexe wie den Euler-Liljestrand-Mechanismus genau gesteuert. Details zum Lungenstoffwechsel werden in der Leistungsphysiologie dargestellt (siehe: Leistungsphysiologie und Altern).

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Atemregulationtoggle arrow icon

Die Regulation der Atmung erfolgt zentral im sog. Atemzentrum in der Medulla oblongata. Es bewirkt eine rhythmische Innervation der Atemmuskulatur und wird durch verschiedene Atemreize beeinflusst.

Atemreize
Stimulierend Dämpfend
(Zentral‑)nervöse Atemreize
  • Körperliche Anstrengung über
  • Hering-Breuer-Reflex
    • Funktion: Stoppt die Inspiration bei starker Dehnung der Lunge
    • Mechanismus: Durch Lungendehnungsrezeptoren vermittelt (via N. vagus)
    • Ziel: Schützt Alveolen vor Schäden
Chemische Atemreize
Unspezifische Atemreize
  • Blutdruckanstieg

Ein CO2-Partialdruck ab 70 mmHg dämpft das Atemzentrum, anstatt es zu stimulieren. Dies bezeichnet man auch als CO2-Narkose!

Hyperventilation senkt den CO2-Partialdruck im Blut und damit auch den Atemantrieb. Sind die O2-Reserven im Blut aufgebraucht, bevor die CO2-Akkumulation zum Atemreiz führt, kann daraus eine Bewusstlosigkeit folgen. Besonders gefährlich ist Hyperventilieren deshalb beim Apnoetauchen (sog. Schwimmbad-Blackout), da der fehlende Atemreiz nicht zum Auftauchen zwingt und somit Tod durch Ertrinken droht.

Sog. rückgekoppelte Atemreize (bspw. chemische Atemreize, Hering-Breuer-Reflex) werden im Sinne einer negativen Rückkopplung durch die von ihnen hervorgerufene Veränderung der Atmung selbst wieder vermindert. Steigt die Atmung bspw. aufgrund eines erhöhten CO2-Partialdrucks an, wird dieser wieder vermindert, wodurch sich auch die Atmung wieder normalisiert. Nicht-rückgekoppelte Atemreize (bspw. Fieber, Schmerz) wirken dagegen auch bei einer Veränderung der Atmung weiter!

Pathologische Atmungsformen

Einige Atemmuster lassen es zu, auf die zugrunde liegende Störung zu schließen. Sie sind in der folgenden Tabelle zusammengefasst.

Pathologische Atmungsformen
Eigenschaften Mögliche Ursachen
Kußmaul-Atmung
  • Vertiefte, rhythmische Atmung (CO2 soll abgeatmet werden)
Biot-Atmung
  • Tiefe Atmung mit plötzlichen Atempausen
Cheyne-Stokes-Atmung
  • Periodisches An- und Abschwellen der Atemtiefe mit hyper- und hypoventilatorischen Phasen und Atempausen → Bei zeitlicher Darstellung der Atemaktivität spindelartig
Schnappatmung
  • Einzelne, tiefe Atemzüge mit langen Atempausen

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Entwicklung der Lungetoggle arrow icon

Die Anlage für die spätere Lunge entsteht als sog. Lungenknospe im ventralen Vorderdarm. Durch ca. 20-malige Aufteilung der Lungenknospe in jeweils zwei Tochterstrukturen (dichotome Verzweigungen) wird der Bronchialbaum einer Lunge gebildet. Für die gasaustauschende Funktion der Lunge ist insb. der Beginn der Surfactantproduktion um die 24. SSW p.c. von Bedeutung, die den Beginn der Überlebensfähigkeit des Fötus markiert. Die gesamte Lungenentwicklung lässt sich in fünf Phasen unterteilen: embryonale Phase, pseudoglanduläre Phase, kanalikuläre Phase, sakkuläre Phase und alveoläre Phase.

Embryonale Phase: Anlage der Lungenknospen

Epithelien und Drüsen des Respirationstrakts gehen aus dem Vorderdarm hervor, mesenchymale Bestandteile wie Knorpel, Gefäße und Bindegewebe entstehen aus dem Mesoderm, in das die Lungenanlage einwächst!

Fetale Entwicklungsphasen: Dichotome Verzweigungen

Der Beginn der Surfactantproduktion um die 24. SSW p.c. ist ein entscheidender Schritt für die Lebensfähigkeit des Ungeborenen!

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Wiederholungsfragen zum Kapitel Atemwege und Lungetoggle arrow icon

Trachea

Wo beginnt die Trachea und wie weit reicht sie nach kaudal?

Wie unterscheiden sich der rechte und der linke Hauptbronchus voneinander und welche klinische Relevanz hat das?

Makroskopische Anatomie der Lunge

Beschreibe kurz den makroskopischen Aufbau der Lunge und nenne ihre funktionellen Abschnitte!

Was ist ein Lungensegment?

Wo liegt der Mittellappen und wo kann man ihn auskultieren?

Wie ist der gasaustauschende Abschnitt der Lunge aufgebaut?

Was versteht man unter den Vasa privata und den Vasa publica der Lunge?

Verlaufen die venösen Gefäße der Lunge ebenfalls mit den Bronchien?

Wie ist das Lymphabflusssystem der Lunge gegliedert?

An welche Strukturen grenzt die Facies mediastinalis des rechten und des linken Lungenflügels?

Beschreibe die Position der Gefäße und Bronchien im Lungenhilus links und rechts!

Mikroskopische Anatomie der Lunge

Beschreibe den allgemeinen Wandaufbau der Trachea und der Bronchien!

Welche Zellen liegen in der Lamina epithelialis der Bronchien?

Welche Drüsen befinden sich im Gewebe der Bronchien bzw. der Trachea und in welcher Schicht sitzen sie?

Wodurch ist eine Alveole histologisch gekennzeichnet bzw. woran erkennt man diese unter dem Mikroskop?

Wie unterscheidet sich der feingewebliche Aufbau der Bronchioli von den größeren Bronchien?

Wodurch sind die Pneumozyten Typ 2 histologisch gekennzeichnet und was ist ihre Aufgabe?

Welchen Zelltyp außer den Pneumozyten Typ 1 und 2 findet man noch in Alveolen?

Gasaustausch

Was bezeichnet man als alveolokapilläre Kontaktzeit und wie lang ist diese in etwa?

Wie hoch sind die Partialdrücke von CO2 und O2 in der Alveole und wieviel Prozent macht O2 an der gesamten Luft innerhalb der Alveole aus?

Wie verhalten sich die O2- und CO2-Partialdrücke von Blut und Alveole nach beendetem Gasaustausch zueinander?

Ventilation

Was bezeichnet man als anatomischen Totraum und wie kann man diesen berechnen?

Wie berechnet sich das Atemzeitvolumen?

Was ist die alveoläre Ventilation und wie berechnet man sie?

Wie verhält sich der CO2-Partialdruck im Blut und in der abgeatmeten Luft bei steigender alveolärer Ventilation?

Perfusion

Wie ist das Ventilations-Perfusions-Verhältnis in der Lungenspitze im Vergleich zur Lungenbasis?

Wie hoch ist der pulmonalarterielle Mitteldruck (mPAP) in etwa?

Wie wird der mittlere Blutdruck der Lungenkapillaren niedrig gehalten?

Was versteht man unter hypoxischer Vasokonstriktion?

Atemregulation

Beschreibe den Hering-Breuer-Reflex!

Welchen Effekt hat Hyperventilation vor dem Apnoetauchen und worin besteht die Gefahr dabei?

Welche pathologische Atmungsform kann bei metabolischer Azidose auftreten?

Eine Sammlung von allgemeineren und offeneren Fragen zu den verschiedenen prüfungsrelevanten Themen findest du im Kapitel Beispielfragen aus dem mündlichen Physikum.

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Meditrickstoggle arrow icon

In Kooperation mit Meditricks bieten wir durchdachte Merkhilfen an, mit denen du dir relevante Fakten optimal einprägen kannst. Dabei handelt es sich um animierte Videos und Erkundungsbilder, die auf AMBOSS abgestimmt oder ergänzend sind. Die Inhalte liegen meist in Lang- und Kurzfassung vor, enthalten Basis- sowie Expertenwissen und teilweise auch ein Quiz sowie eine Kurzwiederholung. Eine Übersicht aller Inhalte findest du im Kapitel „Meditricks“. Meditricks gibt es in unterschiedlichen Paketen – für genauere Informationen empfehlen wir einen Besuch im Shop.

Atmungsregulation

Inhaltliches Feedback zu den Meditricks-Videos bitte über den zugehörigen Feedback-Button einreichen (dieser erscheint beim Öffnen der Meditricks).

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